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Toxoplasmose
Toxoplasma gondii ist ein weltweit vorkommender intrazellulärer Parasit von Menschen und Tieren; Schätzungen zufolge sind etwa 25-30% der Weltbevölkerung mit dem Parasiten infiziert. Infektionen verlaufen meist subklinisch, allerdings persistiert der Parasit in seinen Wirten lebenslang hauptsächlich in Gehirn und Muskulatur. Personen mit Immunschwäche oder nach Infektion in utero sind dagegen von schweren Krankheitsverläufen bedroht. Aufgrund der hohen Prävalenz zählt T. gondii zu den wichtigsten Lebensmittel-übertragenen Erkrankungen des Menschen.
Forschungsschwerpunkte unserer Arbeiten am Institut für Medizinische Mikrobiologie und Virologie sind die Interaktionen von T. gondii und seinen Wirten, insbesondere die Mechanismen von Immunität und Immunevasion, die Wirtszelltyp-spezifischen Reaktionen während der Infektion, und die Differenzierung unterschiedlicher Parasitenstadien. Unsere Arbeiten sollen helfen, zelluläre und molekulare Mechanismen aufzuklären, die einerseits zur Infektabwehr beitragen und schwere Krankheitsverläufe verhindern, und die es andererseits dem Parasiten ermöglichen, jahrelang persistierende Infektionen zu etablieren (siehe Forschungsprofil AG Lüder).
Das Institut für Medizinische Mikrobiologie und Virologie wurde vom Robert-Koch-Institut zum Nationalen Konsiliarlabor für Toxoplasmose ernannt. Wir untersuchen daher auch die Epidemiologie der Toxoplasmose und ermitteln Risikofaktoren für die Transmission des Erregers. Die Identifizierung diagnostischer und prognostischer Signaturen bei infizierten Personen sollen zu einer verbesserten Diagnostik und Therapiemanagement beitragen (siehe Konsiliarlabor Toxoplasmose).
Kontakt:
Prof. Dr. rer. nat. Carsten Lüder, Tel. 0551-39 65869, Email: clueder(at)gwdg.de
Prof. Dr. med. Uwe Groß, Tel. 0551-39 65801, Email: ugross(at)gwdg.de
Ausgewählte Publikationen:
Rahman T, Swierzy IJ, Downie B, Salinas G, Blume M, McConville MJ, Lüder CGK. 2021. The redox homeostasis of skeletal muscle cells regulates stage differentiation of Toxoplasma gondii. Front. Cell. Infect. Microbiol., 11:798549. doi:10.3389/fcimb.2021.798549. [pubmed]
Nast R, Choepak T, Lüder CGK. 2020. Epigenetic control of IFN-γ host responses during infection with Toxoplasma gondii. Front. Immunol., 11:581241. Doi: 10.3389/fimmu.2020.581241. [pubmed]
Garg M, Stern D, Groß U, Seeberger PH, Seeber F, Varon Silva D. 2019. Detection of anti-Toxoplasma gondii antibodies in human sera using synthetic glycosylphosphatidylinositol glycans on a bead-based multiplex assay. Anal. Chem. 2019 Aug 12. doi:10.1021/acs.analchem.9b02154. [pubmed]
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Pleyer U, Groß U, Schlüter D, Wilking H, Seeber F. 2019. Toxoplasmosis in Germany: Epidemiology, diagnosis, risk factors, and treatment. Dtsch. Arztebl. Int. 2019; 116: 435-44; doi:10.3238/arztebl.2019.0435. [pubmed]
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Swierzy IJ, Händel U, Kaever A, Jarek M, Scharfe M, Schlüter D, Lüder CGK. 2017. Divergent co-transcriptomes of different host cells infected with Toxoplasma gondii reveal cell type-specific host-parasite interactions. Scientific Reports 7: 7229. doi:101038/s41598-017-07838-w. [pubmed]
Lüder CGK, Seeber F. 2016. Toxoplasma. In: Walochnik, J. & Duchene, M. (Eds.). Molecular Parasitology: Protozoan Parasites and their molecules. p. 217-239. Springer-Verlag, Wien, Austria.
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Vutova P, Wirth M, Hippe D, Gross U, Schulze-Osthoff K, Schmitz I, Lüder CGK. 2007. Toxoplasma gondii inhibits Fas/CD95-triggered cell death by inducing aberrant processing and degradation of caspase 8. Cell. Microbiol. 9, 1556-1570. [pubmed]
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